El gran problema de las personas con discapacidad (PcD) en Honduras es que casi todos los proyectos son dirigidos por gente sin discapacidad, dice Karola López, luchadora incansable de este sector. Así, agrega, el enfoque se pierde y al final las PcD solo son usadas como imagen. Por otro lado, su historia conmovedora -escrita desde su propia computadora- es un ejemplo de superación personal sin creerse, aclara, heroína. Ciertamente, exige respeto y cumplir los derechos de su gremio, animando, al mismo tiempo, a las personas con discapacidad a luchar por sus sueños y una vida independiente.
¿Cómo fue su niñez?
Súper bonita, crecí en un hogar con mucho amor, con la inocencia de toda niña, no tenía conciencia de mi discapacidad, aunque en varias situaciones las personas me hacían sentirme rara y diferente. Sin embargo, mis padres me enseñaron a no hacerles caso. Me acuerdo que mi prima y hermana se peleaban con las personas cuando me miraban o se burlaban de mí.
¿Una anécdota?
Se me viene a la memoria una anécdota, cuando le pregunté a mi mamá, ‘¿mami, yo soy Lady D?’. Mi mami, sorprendida, pregunta ¿por qué? A lo que respondí, cuando sale ella todos la miran, le toman fotos, etc., igual que a mí (claro menos lo de las fotos) entonces yo soy Lady D (¡qué ego de niña, me da risa!).
¿Le fue difícil estudiar?
En aquellos tiempos no se hablaba de discapacidad ni de derechos, mucho menos de inclusión educativa. Sin embargo, gracias a Dios tuve la bendición de contar con padres que no veían mi discapacidad como una enfermedad. Ellos trataron de incluirme en todo y por supuesto la educación era básica. A pesar de haber tocado puertas a diversas instituciones, el Instituto Evangélico Francisco Penzotti me abrió las puertas y ahí inicié mis estudios de primaria hasta graduarme de bachillerato.
¿Cómo fue ese entorno escolar?
No fue fácil, durante los primeros años de la primaria sufrí un poco, no por mis maestros sino por la falta de conocimiento hacía la discapacidad. Recordemos que los niños en su inocencia son crueles porque no miden las palabras ni sus acciones.
Recuerdo que en varias ocasiones cuando la maestra pedía que nos tomáramos de las manos yo quedaba a veces con las manos en el aire, ya que seguramente pensaban que era contagiosa o pasativa.
¿Y en la universidad?
Tuve grandes momentos de alegrías y tropezones. Un maestro preguntaba en frente de toda la clase, ¿qué hacía yo ahí? Que le estaba quitando lugar a una persona más productiva y debería dedicarme a elaborar collares. Sufrí mucho bullying por parte de algunos maestros, pero no todos. Tuve excelentes profesores que me motivaban a seguir y me trataban igual que cualquier otro estudiante. Como toda puma (la UNAH es mi alma máter) también me tocaba halar sillas, pasaba por Hollywood, llegaba entre tomas. En fin, una de mis mejores épocas, ahí conocí a mis mejores amigas y también al amor de mi vida, mi esposo.
¿Qué tipo de discapacidad tiene?
Mi discapacidad se llama parálisis cerebral, por el nombre la mayoría de las personas la confunden con discapacidad intelectual o psicosocial. En mi caso, tengo movimientos involuntarios, a veces problemas para hablar, debilidad muscular. La parálisis generalmente es causada antes, durante y después del parto, al igual, cualquier persona sin discapacidad podría adquirirla en un accidente. En mi caso, fue después del parto al diagnostircarme ictericia.
¿Cómo ha sabido llevar su vida así?
Es parte de mí, no me imagino mi vida sin mi condición. Soy Karola López y la persona que soy es gracias a mi discapacidad. No la veo como algo negativo, todo lo contrario, soy positiva y fuerte gracias a ella. Le contaré una anécdota: Si usted me hubiera hecho esta pregunta hace algunos años probablemente me hubiese quejado de tenerla, porque no es fácil, pero no es por uno, sino, por la sociedad misma.
¿Algún pasaje que le haya cambiado su vida?
En un viaje a Japón el maestro de maestros, Kadota San, el cual agradezco tanto a Dios por darme la oportunidad de conocerle, cambió mi vida. Él, viéndome directamente a los ojos, me preguntó: Si hubiese una pastilla mágica que quitase la discapacidad la tomarías? Sin pensarlo respondí, sí. Los demás compañeros con discapacidad en el salón, secundando la pregunta respondieron, no. Por un momento pensé: hipócritas ja, ja, ja, ja. En aquel entonces, según yo, había aceptado mi condición, pero al escuchar la explicación de la pastilla me hizo reflexionar bastante, si me tomaba la pastilla quitaba mi verdadero yo.
¿Es caso único en su familia?
Casualmente, las únicas dos personas con discapacidad en toda mi familia fuimos mi hermano y yo. Mi hermano con una discapacidad más severa, se convirtió en nuestro ángel aquí en la tierra, ahora, nos cuida desde el cielo.
¿Sus hijos salieron normales?
Depende a qué se refiere con normal, porque normales somos todos. Considero que la palabra normal debería desaparecer para referirse a las personas, pues, todos somos diferentes y únicos, con y sin discapacidad, la diversidad humana debe ser vista ya como algo normal.
Perdón, quise decir sin discapacidad.
Bueno, mi hija es lo mejor que tengo, una bendición muy grande, para mí la hija perfecta, estudiosa y muy solidaria. Una joven entusiasta y crítica, nació sin discapacidad.
¿Cómo ha sido el papel de su esposo?
Fundamental. Él me conoció tal y como soy. Hay muchas personas que piensan que mi discapacidad la adquirí después de mi matrimonio. Venancio se ha convertido en mi mejor amigo, apoyo, compañero, compinche y muchísimo más. Como todo matrimonio, hemos tenido problemas, pero nos une el amor y la confianza.
Hábleme de su nuevo proyecto, Yaxkin, ¿qué significa?
Yaxkin es un vocablo maya que significa un nuevo sol. Para nosotros como personas con discapacidad simboliza la esperanza. Es por ello que nuestro lema es: Un nuevo amanecer, llevando una vida independiente. Venimos iniciando y necesitamos todo el apoyo tanto del gobierno como de la sociedad civil para poder operar y así cumplir nuestros objetivos y metas.
¿Qué ha pasado con la ley que se impulsaba en el Congreso anterior?
Hubo mucha controversia, ya que los impulsadores de esa ley eran personas sin discapacidad, cuando somos nosotros mismos los que debemos de incidir y saber qué se está aprobando y qué no, como dice la convencion “Nada para nosotros sin nosotros”. Hasta la fecha, la mayoría de las personas con discapacidad no conocemos la versión que se estaba discutiendo en el hemiciclo legislativo.
¿Cree que los gobiernos le han dado la importancia a este sector?
Aunque el gobierno ha realizado iniciativas para mejorar la calidad de vida de las PcD (personas con discapacidad) aún falta mucho por hacer. Lamentablemente, seguimos siendo un sector invisible, donde solo nos usan como imagen. Ni siquiera se han preocupado por la accesibilidad física, transporte inclusivo.
¿Qué le recomendaría al actual gobierno?
Principalmente que se haga cumplir las leyes y los tratados internacionales hasta lograr la inclusión de las personas con discapacidad. A Honduras le falta mucho por hacer. Tenemos la esperanza que en el plan del Bicentenario de la Presidenta Xiomara Castro, el tema de discapacidad sea una prioridad.
¿Cómo se debe mejorar el trato en las escuelas?
Debe ser igualitario o al igual que todos los niños, tener el mismo derecho de tener una educación de calidad tal y como lo dicta la Ley Fundamental de Educación y sus reglamentos de educación inclusiva.
¿Las empresas están cumpliendo con los empleos?
No, ni el mismo gobierno ni la empresa privada han dado cumplimiento de la cuota de empleo establecida en la ley de equidad.
¿Qué ha pasado con los bonos y otras conquistas de los gobiernos anteriores?
Lastimosamente, se han cerrado los programas de “Chamba joven” y “Chamba comunitaria”, dichos programas eran de beneficio tanto para las personas con discapacidad como para sus familiares. Con respecto a los bonos, realmente lo miro como un chiste lo que daban: Un bono de 2,500 lempiras anual, en realidad, no sustentaba la necesidad de este sector.
¿Cuál es el peor sufrimiento para las personas con discapacidad?
La discriminación. De manera personal el sentirse impotente al querer realizar una actividad y por la falta de apoyo y accesibilidad no lograrlo, me causa indignación y frustración.
Ella es…
Karola Suyapa López López nació en Tegucigalpa el 11 de enero de 1975. Hizo estudios primarios y secundarios en el Instituto Evangélico Francisco G. Penzotti.
Licenciada en Informática Administrativa de la UNAH. Fue asistente de diseñadora de páginas web en GBM-Honduas por 3 años y administradora de sistemas en INJUPEMP por 15 años. Ganadora de la nominación del programa Zero Project de la ONU. Promotora de los derechos humanos en especial de la vida independiente.
Voluntaria de diversos programas. Es presidenta del Centro de Vida Independiente de Honduras Yaxkin, cuyo lema es “Un nuevo amanecer”.
